Text copied to clipboard!
Başlık
Text copied to clipboard!Klinik Araştırma Bilimcisi
Açıklama
Text copied to clipboard!
Klinik araştırma projelerini yürütmek ve yönetmek üzere deneyimli bir Klinik Araştırma Bilimcisi arıyoruz. Bu pozisyon, ilaç, biyoteknoloji veya tıbbi cihaz geliştirme süreçlerinde klinik denemelerin tasarımı, uygulanması, izlenmesi ve raporlanmasından sorumludur. Klinik Araştırma Bilimcisi, etik kurallar ve yasal düzenlemelere uygun olarak çalışmalı, hasta güvenliğini ön planda tutmalı ve bilimsel doğruluğu sağlamalıdır.
Klinik Araştırma Bilimcisi, araştırma protokollerinin hazırlanmasında, etik kurul başvurularının yapılmasında ve klinik saha ekipleriyle koordinasyonun sağlanmasında aktif rol alır. Ayrıca, klinik verilerin toplanması, analizi ve yorumlanması süreçlerinde de görev alır. Bu pozisyon, araştırma sonuçlarının bilimsel yayınlara dönüştürülmesi ve düzenleyici kurumlara sunulacak raporların hazırlanması gibi görevleri de kapsar.
Adayların, klinik araştırma metodolojileri, GCP (İyi Klinik Uygulamalar) kuralları ve ilgili yasal düzenlemeler hakkında derin bilgiye sahip olmaları beklenmektedir. Ayrıca, çok disiplinli ekiplerle etkili iletişim kurabilme, proje yönetimi becerileri ve detaylara dikkat etme yeteneği bu pozisyon için kritik öneme sahiptir.
Klinik Araştırma Bilimcisi olarak çalışacak kişi, hem akademik hem de endüstriyel araştırma ortamlarında görev alabilir. Bu pozisyon, sağlık alanında yenilikçi çözümler geliştirmek isteyen, bilimsel merakı yüksek ve etik değerlere bağlı profesyoneller için ideal bir kariyer fırsatıdır.
Sorumluluklar
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma protokollerini hazırlamak ve güncellemek
- Etik kurul ve yasal başvuruları yapmak
- Klinik saha ekipleriyle koordinasyonu sağlamak
- Veri toplama ve analiz süreçlerini denetlemek
- Araştırma sonuçlarını bilimsel yayınlara dönüştürmek
- Düzenleyici kurumlara sunulacak raporları hazırlamak
- GCP ve diğer düzenlemelere uygunluğu sağlamak
- Hasta güvenliğini ve etik standartları gözetmek
- Çok disiplinli ekiplerle iş birliği yapmak
- Araştırma bütçesini ve zaman çizelgesini yönetmek
Gereksinimler
Text copied to clipboard!- Tıp, biyoloji, eczacılık veya ilgili alanlarda lisans veya yüksek lisans derecesi
- Klinik araştırma deneyimi (en az 2 yıl tercih edilir)
- GCP ve ilgili yasal düzenlemeler hakkında bilgi
- İyi derecede İngilizce bilgisi
- Proje yönetimi becerileri
- Detaylara dikkat ve analitik düşünme yeteneği
- Ekip çalışmasına yatkınlık
- İyi iletişim ve sunum becerileri
- Bilimsel yazım ve raporlama deneyimi
- MS Office ve klinik veri yönetim sistemlerine hakimiyet
Potansiyel mülakat soruları
Text copied to clipboard!- Klinik araştırma alanında kaç yıl deneyiminiz var?
- GCP kuralları hakkında bilginiz nedir?
- Daha önce etik kurul başvurusu yaptınız mı?
- Klinik veri analizinde hangi yazılımları kullandınız?
- İngilizce seviyenizi nasıl değerlendirirsiniz?
- Çok disiplinli bir ekipte nasıl çalışırsınız?
- Zaman yönetimi konusunda ne kadar başarılısınız?
- Bilimsel yayın hazırlama deneyiminiz var mı?
- Hasta güvenliği konusunda nasıl bir yaklaşımınız var?
- Klinik araştırma projelerinde karşılaştığınız en büyük zorluk neydi?
